Dr sc. Slavica Oljačić

Dipl. farm. Slavica Filipić

Zvanje: Docent
Organizaciona jedinica: Katedra za farmaceutsku hemiju
Prostorija: 207 (Objekat B)
Telefon: +381 11 3951 340
Email: slavica.oljacic@pharmacy.bg.ac.rs

CV


Slavica Oljačić (Filipić) je diplomirala na Farmaceutskom fakultetu, Univerziteta u Beogradu 2005. godine sa prosečnom ocenom 9,45/10,00. Tokom osnovnih studija bila je stipendista opštine Krupanj i Ministarstva prosvete Republike Srbije. Doktorsku disertaciju pod nazivom ”Kvantitativni odnosi strukture, aktivnosti i retencionih osobina liganada imidazolinskih i alfa2 adrenergičkih receptora“ odbranila je marta 2013. godine pod rukovodstvom prof. dr Danice Agbaba i doc. dr Katarine Nikolić na Farmaceutskom fakultetu, Univerziteta u Beogradu.

Od 2005. godine je zaposlena na Katedri za farmaceutsku hemiju Farmaceutskog fakulteta u Beogradu, u zvanjima: saradnik u nastavi (2005-2007), asistent (2007-2013) i docent (od 2014. godine) gde učestvuje u izvođenju i organizaciji praktične nastave na Integrisanim akademskim studijama, na obaveznim predmetima Farmaceutska hemija II i Farmaceutska hemija III, i predavanjima iz Farmaceutske hemije II.

Od 2006. godine aktivno učestvuje na projektima Ministarstva prosvete, nauke i tehnološkog razvoja Republike Srbije (142071, 172033), kao i na medjunarodnim projektima: dva bilateralna projekta između Farmaceutskog fakulteta u Beogradu i Hemijskog instituta u Ljubljani(2005-2007, 2008-2009) i četiri COST projekta (CA18133 (2019-2023), CA15135 (2016-2020),CM1103 (2011-2015), CM0603 (2008-2011)).

Koautor je 42 naučna rada štampana u časopisima međunarodnog i nacionalnog značaja. U cilju stručnog usavršavanja bila je na istraživačkim boravcima na Hemijskom institutu u Ljubljani, Slovenija i Institutu za biohemiju i molekularnu biologiju, Univerziteta u Saragosi, Španija. Dobitnik je nagrade za najbolji naučno-istraživački rad na Farmaceutskom fakultetu, Univerziteta u Beogradu za 2012/2013. godinu.

Osnovne oblasti naučno-istraživačkog rada obuhvataju: ispitivanje odnosa između hemijske strukture i dejstva/retencionog ponašanja/osobina lekova (QSAR, QSRR, QSPR studije), molekulsko modeliranje lekova, primenu kompjuterskih metoda u racionalnom dizajniranju lekova, primen hemometrijskog pristupa u razvoju i validaciji analitičkih metoda (HPLC, TLC, CE), fizičko-hemijsku karakterizaciju farmakološki aktivnih jedinjenja.

  • Zukic S., Oljacic S.,  Nikolic K.,  Veljovic E., Spirtovic-Halilovic S., Osmanovic A., Zavrsnik D. Quantitative structure-activity relationships of xanthen-3-one and xanthen-1,8-dione derivatives and design of new compounds with enhanced antiproliferative activity on HeLa cervical cancer cells. J Biomol Struct Dyn, 2020.
  • Obradovic D., Oljacic S.,  Nikolic K.,  Agbaba D. Investigation and prediction of retention characteristics of imidazoline and serotonin receptor ligands and their related compounds on mixed-mode stationary phase. J Chromatogr A, 2019; 1585, 92-104.
  • Vucicevic J.,  Popovic M.,  Nikolic K.,  Filipic S.,  Obradovic D.,  Agbaba D. Use of biopartitioning micellar chromatography and RP-HPLC for the determination of blood-brain barrier penetration of alpha-adrenergic/imidazoline receptor ligands, and QSPR analysis. SAR QSAR Environ Res 2017, 2, 235-252.
  • Filipic S.,  Ruzic D.,  Vucicevic J.,  Nikolic K.,  Agbaba D. Quantitative structure-retention relationship of selected imidazoline derivatives on alpha(1)-acid glycoprotein column. J Pharm Biomed Anal 2016, 127, 101-111.
  • Butini S., Nikolic K., Kassel S., Brueckmann H., Filipic S., Agbaba D., Gemma S., Brogi S., Brindisi M., Campiani G., Holger S. Polypharmacology of dopamine receptor ligands, Prog Neurobiol 2016, 142, 68-103.
  • Popovic M., Popovic G.,  Filipic S.,  Nikolic K.,  Agbaba D. The effects of micelles of differently charged surfactants on the equilibrium between (Z)- and (E)-diastereomers of five ACE inhibitors in aqueous media. Monats Chem 2015, 146, 913-921.
  • Filipic B., Nikolic K., Filipic S., Jovcic B., Agbaba D., Antic Stankovic J., Kojic M.,Golic N. Identifying the CmbT substrates specificity by using a quantitative structure–activity relationship (QSAR) study. J Taiwan Inst Chem Eng 2014, 45, 764 – 771.
  • Bautista-Aguilera O. M., Samadi A., Chioua M., Nikolic K., Filipic S., Agbaba D., Soriano E., de Andrés L., Rodríguez-Franco M. I., Alcaro S., Ramsay R. R., Ortuso F., Yañez M., Marco-Contelles J.           N-Methyl-N-((1-methyl-5-(3-(1-(2-methylbenzyl)piperidin-4-yl)propoxy)-1H-indol-2-yl)methyl)prop-2-yn-1-amine, a New Cholinesterase and Monoamine Oxidase Dual Inhibitor. J Med Chem 2014, 57, 10455–10463.
  • Shenger M., Filipic S., Nikolic K.,  Agbaba D. Estimation of Lipophilicity and Retention Behavior of Some Alpha Adrenergic and Imidazoline Receptor Ligands Using RP-TLC. J Liq Chromatogr Relat Technol 2014, 37, 2829-2845.
  • Filipic S., Nikolic K., Vovk I., Krizman M., Agbaba D. Quantitative structuremobility relationship analysis of imidazoline receptor ligands in CDs-mediated CE. Electrophoresis 2013, 34, 471-482.