Dr sc. Predrag Jovanović

Predrag Jovanović

Zvanje: Vanredni profesor
Organizaciona jedinica: Katedra za organsku hemiju
Prostorija: A100 (laboratorija 13)
Telefon: +381 11 3951 235
Fax:
Email: predragj@pharmacy.bg.ac.rs

CV


Predrag Jovanović je rođen 23.02.1985. godine u Užicu, gde je završio osnovnu i srednju Medicinsku školu. Upisao je Hemijski fakultet u Beogradu školske 2004/05 godine, na kome je diplomirao 2008. godine. Dobitnik diplome za najboljeg studenta koji je diplomirao na smeru školske 2007/08, kao i internacionalne nagrade na simpozijumu u organizaciji BENA, Solun 2007. godine za dostignuća tokom studija.

Doktorske studije je završio na Hemijskom fakultetu u saradnji Katedre za organsku hemiju Hemijskog fakulteta i Katedre za organsku hemiju Farmaceutskog fakulteta u Beogradu, pod nazivom „Pirolidinski derivati u organokatalitičkim transformacijama”. Doktorsku disertaciju je odbranio 2017. godine (mentori prof. dr Vladimir Savić i prof. dr Vele Tešević).

Od 2010. godine je saradnik u nastavi na Katedri za organsku hemiju Farmaceutskog fakulteta u Beogradu. U zvanje asistenta izabran je 2012. godine, u zvanje docenta 2018. godine. Kao asistent je učestvovao u realizaciji praktične i konsultativne nastave na obaveznim predmetima Organska hemija I (MF), Organska hemija II (MF), Bioorganska hemija (MF-MB) i Organska hemija (MF-MB), kao i na izbornom predmetu Praktikum iz organske hemije (MF). Od izbora u zvanje docenta predavač je na predmetu Bioorganska hemija (MF-MB). U studentskim anketama u toku 2010-2021 godine ocenjivan je prosečnim ocenama većim od 4,60/5,00. Član je komisija za odbranu završnih radova i mentor studentskih naučnih projekata u saradnji sa CNIRS-om. Učestvuje u izvođenju pripremne nastave za upis na fakultet.

Koautor je praktikuma iz organske hemije (za studente Farmaceutskog fakulteta).

Objavio je ukupno 18 radova u medjunarodnim časopisima i više saopštenja na internacionalnim i domaćim skupovima.


  • M. Novaković, S. Stevanović, S. Gorjanović, P. Jovanović, V. Tešević, M. Janković, D. Sužnjević, Changes of Hydrogen Peroxide and Radical-Scavenging Activity of Raspberry during Osmotic, Convective, and Freeze-Drying, Journal of Food Science, 2011, 76, 663-668.
    Food Science & Technology (35/128), IF2011=2,184 (M21)

  • T. Narančić, J. Radivojević, P. Jovanović, Dj. Francuski, M. Bigović, V. Maslak, V. Savić, B. Vasiljević, K. E. O’Connor, J. Nikodinović-Runić, Highly efficient Michael-type addition of acetaldehyde to β-nitrostyrenes by whole resting cells of Escherichia coli expressing 4-oxalocrotonate tautomerase, Bioresource Technology 2013, 142, 462-468.
    Biotechnology & Applied Microbiology (19/165), IF2013=5,600 (M21)

  • P. Jovanović, S. Jeremić, L. Djokić, V. Savić, J. Radivojević, V. Maslak, B. Ivković, B. Vasiljević, J. Nikodinović-Runić, Chemoselective biocatalytic reduction of conjugated nitroalkenes: New application for an Escherichia coli BL21(DE3) expression strain, Enzyme and Microbial Technology 2014, 60, 16-23.
    Biotechnology & Applied Microbiology (52/163), IF2014=2,932 (M22)
  • J. Radivojević, G. Minovska, L. Senerović, K. E. O’Connor, P. Jovanović, V. Savić, Z. Tokić Vujošević, J. Nikodinović-Runić, V. Maslak, Synthesis of γ-nitroaldehydes containing quaternary carbon in the α-position using a 4-oxalocrotonate tautomerase whole-cell biocatalyst, RSC Advances, 2014, 4, 60502-60510.
    Multidisciplinary Chemistry (37/157), IF2014=3,907 (M21)
  • P. Jovanović, J. Randjelović, B. Ivković, C. Suteu, Z. Tokić Vujošević, V. Savić, Substituted proline derivatives as organocatalysts in the Michael reaction, J. Serb. Chem. Soc. 2014, 79, 767-778.
    Multidisciplinary Chemistry (105/157), IF2014=1,009 (M23)
  • P. Jovanović, M. Petković, M. Simić, B. Ivković, V. Savić, A novel thiourea type organocatalyst possessing a single NH functionality, Org. Biomol. Chem, 2016, 14, 6712.
    Organic Chemistry (14/59), IF2016=3,564 (M21)
  • P. Jovanović, M. Petković, B. Ivković, V. Savić, Pyrrolidine derived thioureas as organocatalysts in the Michael reaction of vinyl sulfone. Structure–stereoselectivity study, Tetrahedron Asymmetry, 2016, 27, 990.
    Organic Chemistry (29/59), IF2016=2,126 (M22)
  • M. Simić, G. Tasić, P. Jovanović, M. Petković, V. Savić, Preparation of pyrrolizinone derivatives via sequential transformations of cyclic allyl imides: synthesis of quinolactacide and marinamide, Org. Biomol. Chem, 2018, 16, 2125-2133.
    Organic Chemistry (14/57), IF2018=3,490 (M21)
  • P. Jovanović, M. Petković, M. Simić, M. Jovanović, G. Tasić, M. Đ. Crnogorac, Ž. Žižak, V. Savić, Stereocontrolled Synthesis of Highly Substituted trans α,β-Unsaturated Ketones with Potent Anticancer Properties from Glycals, Eur. J. Org. Chem, 2019, 4701–4709.
    Organic Chemistry (16/57), IF2018=3,029 (M21)
  • M. Jovanović, M. Petković, P. Jovanović, M. Simić, G. Tasić, S. Erić, V. Savić, Preparation of pyrrolizinone derivatives via sequential transformations of cyclic allyl imides: synthesis of quinolactacide and marinamide, Eur. J. Org. Chem, 2019.
    Organic Chemistry (16/57), IF2018=3,029 (M21)