Др сц. Душан Ружић

Dr sc Dragomir Marisavljevic

Звање: Асистент са докторатом
Организациона јединица: Катедра за фармацеутску хемију
Просторија: 207 (Објекат Б)
Телефон:  +381 11 3951-259
E-mail: dusan.ruzic@pharmacy.bg.ac.rs

CV


Душан Ружић је рођен 29. јуна 1990. у Чачку. Дипломирао је на Фармацеутском факултету, Универзитета у Београду 2014. године (просечна оцена 9,82). Завршни рад је одбранио на Катедри за органску хемију Фармацеутског факултета у Београду (под менторством проф. др Владимира Савића) и стекао звање магистра фармације. Награђен је годишњом наградом „Професор др Иван Беркеш“ за најбољег студента фармације (генерација 2009-2014).

Докторску дисертацију под називом „Рационални дизајн, синтеза и in vitro испитивања селективних инхибитора хистон деацетилазе 6” одбранио је у јуну 2022. године, под менторством проф. др Катарине Николић, на Универзитету у Београду, Фармацеутски факултет. Од марта 2015. године био је запослен као истраживач приправник, затим као истраживач сарадник на пројекту Министарства просвете, науке и технолошког развоја Републике Србије. Од децембра 2019. године запослен је као асистент на Катедри за фармацеутску хемију.

Душан Ружић је учествовао на међународном COST EpiChemBio  пројекту (CM1406). У оквиру EpiChemBio пројекта, одрадио је експериментални део докторске дисертације (период од 2016-2018. године) у лабораторији за хемијску биологију, Универзитет East Anglia, Norwich, Велика Британија (у лабораторији проф. др А. Ганесана). У новембру 2018. године је добио истаживачки грант од EpiChemBio COST пројекта за једномесечну обуку у лабораторији за високопропусни скрининг и развој in vitro ензимских и ћелијских тестова на Fraunhofer IME ScreeningPort Институту, Хамбург, Немачка. Истраживачки интерес Душана Ружића је фармацеутско-медицинска хемија, органске синтезе и хемијска биологија епигенетичких модулатора (инхибитора хистон деацетилаза). Члан је Епигенетског канцерског друштва (CES), Српског друштва истраживача рака (SDIR) и Америчког удружења за истраживање рака (AACR).

  • Ruzic, D., Ellinger, B., Djokovic, N., Santibanez, J. F., Gul, S., Beljkas, M., Djuric, A., Ganesan, A., Pavic, A., Srdic-Rajic, T., Petkovic, M., & Nikolic, K. (2022). Discovery of 1-Benzhydryl-Piperazine-Based HDAC Inhibitors with Anti-Breast Cancer Activity: Synthesis, Molecular Modeling, In Vitro and In Vivo Biological Evaluation. Pharmaceutics, 14(12), 2600
  • Bulut I., Lee A., Cevatemre B., Ruzic D., Belle R., Kawamura A., Gul S., Nikolic K., Ganesan A., Acilan C. (2022). Dual LSD1 and HDAC6 Inhibition Induces Doxorubicin Sensitivity in Acute Myeloid Leukemia Cells. Cancers, 14(23), 6014.
  • Ruzic, D., Djoković, N., Srdić-Rajić, T., Echeverria, C., Nikolic, K., & Santibanez, J. F. (2022). Targeting Histone Deacetylases: Opportunities for Cancer Treatment and Chemoprevention. Pharmaceutics, 14(1), 209.
  • Djokovic, N., Ruzic, D., Rahnasto-Rilla, M., Srdic-Rajic, T., Lahtela-Kakkonen, M., & Nikolic, K. (2022). Expanding the Accessible Chemical Space of SIRT2 Inhibitors through Exploration of Binding Pocket Dynamics. Journal of Chemical Information and Modeling, 62(10), 2571-2585.
  • Bon, C., Barbachowska, M., Djokovic, N., Ruzic, D., Si, Y., Soresinetti, L., Jallet C., Tafit A., Halby L., Nikolic K., & Arimondo, P. B. (2022). Quinazoline-based analog of adenine as an antidote against MLL-rearranged leukemia cells: synthesis, inhibition assays and docking studies. Future Medicinal Chemistry, 14(8), 557-570.
  • Albert, L., Nagpal, J., Steinchen, W., Zhang, L., Werel, L., Djokovic, N., Ruzic, D., Hoffarth, M., Xu, J., Kaspareit, J., Abendroth, F., Royant, A., Bange, G., Nikolic, K., Ryu, S., Dou, Y., Essen, L.-O., & Vázquez, O. (2021). Bistable Photoswitch allows in vivo control of hematopoiesis. ACS Central Science, 8(1), 57–66.
  • Djokovic, N.#, Ruzic, D.#, Djikic, T., Cvijic, S., Ignjatovic, J., Ibric, S., Baralic, K., Buha Djordjevic, A., Curcic, M., Djukic-Cosic, D., & Nikolic, K. (2021). An Integrative in silico Drug Repurposing Approach for Identification of Potential Inhibitors of SARS‐CoV‐2 Main Protease. Molecular Informatics, 40(5), 2000187.
  • Alves Avelar, L. A., Ruzic, D., Djokovic, N., Kurz, T., & Nikolic, K. (2020). Structure-based design of selective histone deacetylase 6 zinc binding groups. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 38(11), 3166-3177.
  • Bouchet, S., Linot, C., Ruzic, D., Agbaba, D., Fouchaq, B., Roche, J., Nikolic, K., Blanquart, C. and Bertrand, P., 2019. Extending Cross Metathesis To Identify Selective HDAC Inhibitors: Synthesis, Biological Activities, and Modeling. ACS Medicinal Chemistry Letters, 10(6), pp.863-868.
  • Ruzic, D., Petkovic, M., Agbaba, D., Ganesan, A., & Nikolic, K. (2019). Combined Ligand and Fragment‐based Drug Design of Selective Histone Deacetylase–6 Inhibitors. Molecular informatics, 38(5), 1800083.